19-летняя жительница Краснодарского края появилась на свет с синдромом Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера (МРКХ) — редкой врождённой аномалией, при которой влагалище отсутствует или недоразвито. Согласно медицинской статистике, подобная патология диагностируется примерно у одной из 4 500 женщин.

Шанс на полноценную жизнь девушке подарили врачи клиники ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России. Специалисты предложили пациентке кольпопоэз — операцию по хирургическому созданию искусственного влагалища. Такие вмешательства выполняются лишь в единичных специализированных центрах страны.

Показаниями к кольпопоэзу служат:

  • врождённое отсутствие или недоразвитие влагалища;
  • тяжёлые травмы или ожоги органов малого таза;
  • последствия онкологических операций.

В ряде случаев врачи сначала прибегают к консервативному методу — постепенному растяжению тканей. Однако в случае этой пациентки нехирургический подход оказался неэффективным, и медики перешли к операции.

Вмешательство провела команда под руководством акушера-гинеколога высшей категории Людмилы Мирошниченко. Хирурги использовали малотравматичный доступ через естественные пути, контролируя ход операции с помощью эндоскопа с видеокамерой. Врачам удалось сформировать канал из собственной слизистой ткани пациентки, расположив его между мочевым пузырём и прямой кишкой.

Уже на седьмые сутки после вмешательства девушку выписали домой. «Сейчас я чувствую себя совершенно новым человеком и могу думать о своём будущем без прежнего страха», — поделилась она после выписки.